培訓研討會
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FDA QSR820美國醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系
一、背景簡介
美國食品藥品監(jiān)督局（FDA）根據(jù)關于醫(yī)療器械管理的最高法律性文件《聯(lián)邦食品,藥品和化妝品法案(Federal Food, Drug,
and Cosmetic Act)》而制定的規(guī)范醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量體系要求的法規(guī),即Quality System
Regulation,簡稱QSR或QSR820。
所有在美國和波多黎各境內(nèi)的,或者有產(chǎn)品出口到美國和波多黎各境內(nèi)的醫(yī)療器械企業(yè)必須按QSR820的要求建立質(zhì)量體系.各企業(yè)可以根據(jù)實際情況,滿足QSR中與自己活動相關的條款.
二、培訓對象
醫(yī)療器械負責生產(chǎn)、技術、質(zhì)量的管理、法規(guī)注冊人員，醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管機構及其他想了解有關技術知識的人員
三、培訓目標
幫助企業(yè)及相關單位更好掌握QSR 820的相關要求，使各參與培訓人員解決實際技術問題的能力有明顯提高，對此領域有一個系統(tǒng)性的全面認識，從而為實際工作提供切實有效的幫助。
四、培訓內(nèi)容
1.FDA質(zhì)量體系規(guī)范概述
2.應用范圍和管理控制
3.文件、記錄和變更控制
4.標識和追溯
5.設計控制
6.材料控制
7.生產(chǎn)和工藝控制
8.廠房設施和設備控制
9.工藝驗證：質(zhì)量系統(tǒng)要求和GHTF指南
10.投訴的處理和售后服務
11.矯正和預防措施
